Informasi

Tes prenatal: Pemindaian tembus pandang nukal (pemindaian NT)

Tes prenatal: Pemindaian tembus pandang nukal (pemindaian NT)


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

2:48 menit | 2.281.842 kali dilihat

Pemindaian tembus pandang nukal adalah tes prenatal noninvasif dan aman yang biasanya ditawarkan pada awal kehamilan. Tes ini sebenarnya tidak dapat mendiagnosis kondisi medis apa pun, tetapi dapat menentukan risiko bayi Anda mengalami kelainan. Cari tahu tentang apa prosedur itu dan apa yang diharapkan setelah selesai.

Tunjukkan transkrip

Setelah Anda mengetahui bahwa Anda hamil, Anda mungkin menginginkan lebih banyak informasi tentang perkembangan bayi Anda. Salah satu tes yang dapat membantu adalah pemindaian tembus nuchal, atau pemindaian NT.

Tes skrining ini adalah USG yang biasanya digabungkan dengan tes darah. Ini akan menilai risiko bayi Anda mengalami sindrom Down dan beberapa kelainan lainnya.

Pemindaian NT bukanlah tes diagnostik. Ini berarti tidak dapat memberi tahu Anda dengan pasti apakah bayi Anda memiliki masalah. Seperti semua pemeriksaan, pemeriksaan ini hanya dapat mengevaluasi kemungkinan bayi Anda memilikinya.

Tidak ada risiko bagi Anda atau bayi Anda dengan pemeriksaan ini. Ini secara rutin ditawarkan pada trimester pertama, antara 11 dan 14 minggu.

Untuk mendapatkan hasil seakurat mungkin, pastikan Anda memiliki kandung kemih penuh sebelum pemindaian dimulai. Ini akan mengangkat rahim Anda, yang membuatnya lebih mudah untuk melihat bayi Anda.

Sonografer pertama-tama mengoleskan gel ke perut Anda, lalu menggerakkan perangkat genggam kecil ke area tersebut untuk menangkap gambar bayi Anda di monitor.

Dia kemudian melakukan pengukuran untuk menentukan usia kehamilan bayi, tetapi masih terlalu dini untuk menentukan jenis kelaminnya.

Selanjutnya, sonografer mengukur ruang di jaringan di belakang leher bayi. Bayi dengan kelainan cenderung menumpuk lebih banyak cairan di sini, membuat ruang ini tampak lebih besar dari biasanya selama USG.

Keseluruhan pemindaian biasanya membutuhkan waktu sekitar 15 hingga 20 menit. Setelah selesai, Anda bisa menyeka gel dan menggunakan kamar kecil.

Hasil Anda dihitung menggunakan pengukuran dari USG, usia Anda, dan temuan dari tes darah Anda.

Anda mungkin akan mendapatkan hasilnya sebelum pergi, atau Anda mungkin harus menunggu beberapa hari jika dokter harus mengirim data ke pusat pemrosesan.

Hasil skrining disediakan sebagai rasio. Misalnya, Anda mungkin mengetahui bahwa kemungkinan bayi Anda menderita sindrom Down adalah 1 dari 30 atau 1 dari 4.000. Semakin besar angka kedua tersebut, semakin rendah risikonya.

"High-five! Senang melihatmu!"

"Saya senang dengan apa yang saya lihat. Mari kita pergi ke tikungan dan kita akan membahas semuanya."

Penyedia layanan kesehatan Anda atau konselor genetik dapat membantu Anda menafsirkan hasil dan memahami pilihan Anda untuk pengujian lebih lanjut.

Seperti semua tes skrining, NT scan tidak konklusif. Hasil yang tidak normal tidak serta merta berarti bayi Anda bermasalah dengan kesehatan. Dan hasil tes yang normal juga bisa salah.

Untuk hasil yang meyakinkan, Anda perlu menjalani tes diagnostik seperti CVS atau amniosentesis.

Terlepas dari keterbatasannya, NT scan adalah tes yang sederhana dan aman yang memberikan informasi awal tentang kesehatan bayi Anda.

Produksi video oleh MEg TV.


Tonton videonya: Periksa Calon Buah Hati dengan Non-Invasive Prenatal TestNIPT (Mungkin 2022).